注冊(cè)北京醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的步驟要求I37聯(lián)系I68O溝通48O6苑佳俊.

醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類(lèi),、二類(lèi),、三類(lèi).一類(lèi)醫(yī)療器械公司不需要申請(qǐng)?jiān)S可證,和一般公司注冊(cè)無(wú)異,只能經(jīng)營(yíng)普通的醫(yī)療器械設(shè)備.二類(lèi)醫(yī)療器械公司需要辦理醫(yī)療器械二類(lèi)備案.經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司則需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,只有這樣才屬于依法依規(guī),、合法合規(guī)地經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品.無(wú)證銷(xiāo)售醫(yī)療器械涉嫌違法,或?qū)⒚媾R罰款,嚴(yán)重者將受到處罰.從事三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表,向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并提交符合三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可材料要求的許可申請(qǐng)材料.

北京市二類(lèi)醫(yī)療器械備案是從事二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表,向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并提交符合二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求的備案材料.

二類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件:具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專(zhuān)學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè).質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng).具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施,、設(shè)備.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu),、進(jìn)貨驗(yàn)收,、倉(cāng)儲(chǔ)保管,、出庫(kù)復(fù)核,、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由三方提供技術(shù)支持.

二類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理申請(qǐng)需要哪些材料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件.法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,、庫(kù)房的地理位置圖,、平面圖(注明面積)、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證.

二類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理流程:簽署合同——支付預(yù)付款——公司查名——準(zhǔn)備材料——向當(dāng)?shù)厮帣z局遞交申請(qǐng)材料——通過(guò)藥檢局檢查——獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》——注冊(cè)資金到位——獲得營(yíng)業(yè)執(zhí)照——獲得組織機(jī)構(gòu)代碼證——獲得稅登記證——交付材料,、支付余款——結(jié)束.