醫(yī)療器械公司的收購(gòu)特殊規(guī)定                             經(jīng)典世紀(jì)安杰135ZO55835Z

醫(yī)療器械公司的收購(gòu)涉及復(fù)雜的法律,、財(cái)務(wù),、行業(yè)監(jiān)管和商業(yè)整合問(wèn)題,具體要求因國(guó)家/地區(qū)、企業(yè)類型(如生產(chǎn)商,、經(jīng)銷商),、產(chǎn)品分類(如Ⅰ類、Ⅱ類,、Ⅲ類高風(fēng)險(xiǎn)器械)而異.以下是關(guān)鍵要點(diǎn):

一,、核心監(jiān)管要求

1. 資質(zhì)審查目標(biāo)公司需持有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(如涉及分銷).產(chǎn)品需完成注冊(cè)/備案(如中國(guó)NMPA,、美國(guó)FDA 510(k)或PMA、歐盟CE MDR).若收購(gòu)后變更企業(yè)名稱,、法定代表人等,需向監(jiān)管部門申請(qǐng)?jiān)S可變更(如中國(guó)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第44條).

2.合規(guī)性盡職調(diào)查檢查過(guò)往產(chǎn)品質(zhì)量,、不良事件記錄(如FDA警告信、召回歷史).確認(rèn)是否符合GMP/QMS要求(如ISO 13485,、21 CFR Part 820).核查商業(yè)賄賂,、數(shù)據(jù)真實(shí)性(如臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù))等法律風(fēng)險(xiǎn).

3. 跨境收購(gòu)特殊要求若涉及技術(shù)出口,需遵守國(guó)際管制(如美國(guó)EAR、中國(guó)《出口管制法》).反壟斷審查(如歐盟需符合《歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)》及競(jìng)爭(zhēng)法).

二,、交易關(guān)鍵步驟

1. 前期準(zhǔn)備明確收購(gòu)目的(技術(shù),、渠道、市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)).評(píng)估目標(biāo)公司產(chǎn)品線生命周期(如是否臨近專利到期或迭代風(fēng)險(xiǎn)).

2. 估值要點(diǎn)重點(diǎn)關(guān)注:注冊(cè)證剩余有效期,、在研管線進(jìn)度,、銷售渠道覆蓋率.無(wú)形資產(chǎn)估值(如專利,、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),、品牌價(jià)值).

3. 協(xié)議條款過(guò)渡期安排:確保資質(zhì)在過(guò)戶期間持續(xù)有效.責(zé)任劃分:明確歷史產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的歸屬(如通過(guò)賠償條款或Escrow賬戶).監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)條款:如注冊(cè)證續(xù)期失敗或飛檢不合格的退出機(jī)制.

三,、中國(guó)特殊規(guī)定

1. 境內(nèi)收購(gòu)需向省級(jí)藥監(jiān)部門報(bào)備生產(chǎn)許可證變更(《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第20條). 經(jīng)營(yíng)企業(yè)收購(gòu)需符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的庫(kù)房,、質(zhì)量管理人員等條件.

2. 外資-部分高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品可能涉及外資準(zhǔn)入-(參考《外商公司收購(gòu)與轉(zhuǎn)讓聯(lián)系地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)大望路SOHO現(xiàn)代城B座601北京工商注冊(cè)代理田旦,誠(chéng)竭為您服務(wù)