天津藥材進(jìn)口報關(guān)公司

天津藥材進(jìn)口報關(guān)公司

在中國,對于中藥材的進(jìn)口也是有嚴(yán)格的規(guī)章要求的,在中國,非首次進(jìn)口的藥材要上報SFDA物資部申請人報送資料一式兩份,分別提交國家食品藥品監(jiān)督局和藥品生物制品鑒定所

1《進(jìn)口藥材申請表》

2本公司《藥品經(jīng)營》或者《藥品生產(chǎn)》,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

3供貨方合法登記證明文件

4購貨合同復(fù)印件

5藥材質(zhì)量表準(zhǔn)及其來源

6藥材基源研究證明資料

四,、非首次進(jìn)口藥材上報SFDA

物料部申請人需報送下述資料一式一份:

1.《進(jìn)口藥材申請表》

2.本公司《藥品經(jīng)營》或者《藥品生產(chǎn)》,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

3.供貨方合法登記證明文件

4.購貨合同復(fù)印件

5.藥材質(zhì)量表準(zhǔn)及其來源

五,、登記備案上報口岸藥監(jiān)局

1.《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件 和《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請批件》復(fù)印件

2.本公司《藥品經(jīng)營》或者《藥品生產(chǎn)》復(fù)印件

3.原產(chǎn)地證明復(fù)印件

4.購貨合同復(fù)印件

5.裝箱單,、提單和貨運(yùn)-復(fù)印件

6.轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材,應(yīng)同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同,、裝箱單,、提單和貨運(yùn)-

7.涉及瀕危物種的藥材,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件并加蓋申請人公章

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